8 月 21 日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的海曲泊帕乙醇胺片的《临床试验通知书》。
2011 年 2 月 12 日，公司向江苏省食品药品监督管理局递交本品临床试验申请首次获受理。本品系口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，本次临床试验申请用于肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）适应症。
同类产品艾曲泊帕（Eltrombopag，PROMACTA®）是葛兰素史克公司研发的非肽类 TPO-R 激动剂，最早于 2008 年获美国 FDA 批准上市，目前该品种已在全球100 多个国家批准上市。2018 年 7 月 21 日，诺华中国宣布艾曲泊帕在中国获批上市，商品名为瑞弗兰®，用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者。恒瑞医药对艾曲泊帕进行了一系列结构的修饰，研究开发具有自主知识产权的 1 类创新药：高选择性 TPO-R 激动剂海曲泊帕乙醇胺片。
经查询 IMS 数据库，2018 年艾曲泊帕全球总销售额约为 102,650 万美元，国内销售额约为 277 万美元。
恒瑞医药表示，截至目前，该产品项目已投入研发费用约为 9,209 万元人民币，并将于近期开展临床试验。
转载于新浪医药新闻。
